Opis
działanie
Terbinafina jest alliloaminą o szerokim zakresie działania przeciwgrzybicznego. W małych stężeniach terbinafina działa grzybobójczo na dermatofity, pleśnie oraz niektóre grzyby dimorficzne. Na drożdżaki działa grzybobójczo lub grzybostatycznie, w zależności od gatunku.
wskazania do stosowania
Zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity rodzaju Trichophyton(np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum carrisi
-Epidermophyton floccosum (np. grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładkiej).•Drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez rodzaj
-Candida (np. Candida albicans).•Łupież pstry wywołany przez Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Produkt Terbilum w postaci kremu jest przeznaczony do stosowania na skórę. Bezpośrednio po użyciu produktu Terbilum należy dokładnie umyć ręce.Należy chronić oczy przed kontaktem z produktem Terbilum. Jeżeli przypadkowo lek dostanie się do oczu, należy je przemyć bieżącą wodą.Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, produkt może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
skład / składniki
1 g kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku (Terbinafini hydrochloridum).
Wykaz substancji pomocniczych: Izopropylu mirystynian, Polisorbat 60, Alkohol cetylowy, Alkohol stearylowy, Cetylu palmitynian, Sorbitanu stearynian, Alkohol benzylowy, Sodu wodorotlenek, Woda oczyszczona.
stosowanie / sposób użycia
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:Grzybica stóp (Tinea pedis): raz na dobę przez 1 tydzień.Grzybica fałdów skórnych (np. Tinea cruris): raz na dobę przez 1 tydzień.Drożdżyca skóry (Cutaneous candidiasis): raz na dobę przez 1 tydzień.Grzybica skóry gładkiej: raz na dobę przez 1 tydzień.Łupież pstry (Pityriasis versicolor): raz na dobę przez 2 tygodnie.Poprawę objawów klinicznych uzyskuje się zazwyczaj już po kilku dniach stosowania produktu leczniczego Terbilum. Produkt należy stosować przez cały zalecany okres, ponieważ stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby.Jeżeli po upływie 2 tygodni leczenia nie stwierdza się poprawy stanu pacjenta, należy zweryfikować diagnozę.
opakowanie / zawartość opakowania
15 g
status rejestracji
LEK OTC
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.